实验用免疫组化笔有疏书隔离作用，主要应用于：
★ 防止滴加在玻片或平皿上抗体、探针等液体扩散，减少损失；
★ 将玻片或平皿分隔成多个区域，便于免疫染色，原位杂交，以及其他组织学、细胞学、细胞培养、病毒学及微生物学研究；
★ 使多张切片或多种抗体/探针能在同一玻片或培养皿里染色、比较；
★ 圈内切片或细胞可用醛类、乙醇或丙酮固定。

使用方法：

1 新笔的笔尖上没有油，第一次使用时，须先把笔尖靠在玻璃上将笔筒往下轻压(不能过重以防油过多流出)，使得笔筒内的油流出，湿润笔尖，即可正常使用。

2. 石蜡组织切片的画圈：切片脱蜡水化，PBS冲洗，甩干PBS液，在组织片周围画圈，油圈距离组织片边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。

3. 冰冻切片的画圈：将载玻片清洗干净，用防脱片剂(如Poly-L-Lysine或APES)防脱处理，切片、贴片，PBS浸洗组织片，甩干PBS液，在组织片周围画圈，画圈距离组织边缘2-3mm；在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者进行抗原热修复处理切片，应待这些步骤完成后再使用实验用免疫组化笔。

4. 细胞培养皿\培养玻片的画圈：以PBS清洗培养皿内\培养玻片上的细胞后，倾去PBS缓冲液，用实验用免疫组化笔直接画于培养皿\培养玻片的细胞培养面。在使用实验用免疫组化笔画线之前，最好先用吸水纸将切片周围擦干。所画的圈应在室温下干燥1-2分钟后再进行下一步操作流程。一次性细胞培养皿染色结束后不宜用二甲苯透明（可重复使用的玻璃材质的培养皿或玻璃材质的培养玻片可以），可用甘油类或水溶性封片剂直接滴加于染色的细胞上，再行封片。